Young and Free Kaleb
Es gibt so Dinge, da können wir nicht anders. Bei humanitären Katastrophen drastischen Ausmaßes müssen wir einfach helfen. Um welche Katastrophe es sich handelt und wie wir da behilflich sein können, erfahrt ihr in diesem Blog.
Die Hebamme Sarah Göbel hat auf dem Marsch für das Leben 2022 eine beeindruckende Rede gehalten. Die wollen wir euch nicht vorenthalten und haben sie für euch abgetippt. Viel Spaß damit:
Heute ist der 21.03.2022. Der beste Tag um Menschen mit Down Syndrom zu feiern. Viele Aktionen sind heute gelaufen. Flashmobs. Bunte Socken. Und die #GreatInitiatives-Feier um 18:00 Uhr auf Facebook! Und wie sich das für jede gescheite Party gehört, gibt es auch deftige Partymuffel. Stimmt’s WHO?
1866 beobachtete der englische Arzt Dr. John Langdon Down erstmals, in einem Heim, das er leitete, bei einigen Menschen klassische Merkmale des dato noch unbekannten und unbenannten „Down-Syndroms“. Beeinflusst von Darwins Rassentheorie führte er den Begriff des „Mongolismus“ ein.Wenn man das heute sagt gilt das als diskriminierend.
1975 wurde erstmals in asiatischen Krankenhäusern die Fruchtwasseruntersuchung (Amniozentese) angeboten. Hier wird mit einer dünnen Hohlnadel Fruchtwasser entnommen. Diese wird durch die Bauchdecke der Schwangeren in die das Baby umgebenden Fruchtblase eingeführt. Da drin schwimmen reichlich kindliche Zellen. Man kann so das Baby u.a. auf seine Gesundheit/Entwicklung, bzw. eventuelle Abnormitäten, hin untersuchen.
Heute ist der 21.03. und an diesem Tag feiern wir die Leute, die das 21. Chromosom 3 x haben. Für diese wertvollen Menschen, gab’s ein Chromosom extra!
Viele Mütter und Väter wünschen sich ein gesundes Kind.Sie Wünschen sich, – je mehr man sich mit vorgeburtlicher Entwicklung,möglichen Gründen für Unfruchtbarkeit, usw., auseinandersetzt –ein Wunder. Die Pränataldiagnostik soll helfen, Sicherheit darüber zu bekommen,wie es dem kleinen Baby geht. Ist es gesund? Geht es ihm gut? Aber was wenn die Diagnose negativ ausfällt?Trisomie 21, Turner …
Eine Frau geht zur Feindiagnostik. Die Beratung im Anschluss an die Diagnose schockiert sie bis heute: „Es gibt nicht viel Gutes über ihr Kind zu sagen. Kinder von Trisomie 21 sind stur, sie sind nicht lernfähig. Sie zerstören das Leben von uns als Eltern. Sie zerstören das Leben ihrer Geschwister. Und man legte uns sehr …
Der Bundestag befasst sich heute mit der Frage ob Pränataltest (vorgeburtliche Untersuchungen), mit deren Hilfe man Trisomien erkennen kann, zur Krankenkassenleistung werden sollen.
